Smad7抗體Anti-Smad7/Smad6高校合作 該基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)合的E3泛素連接酶Smurf2核蛋白。結(jié)合后,這種復(fù)雜的轉(zhuǎn)位到細(xì)胞質(zhì)中,在那里它與TGF-β受體-1(TGFBR1),導(dǎo)致兩者的編碼蛋白的降解和TGFBR1。該基因的表達(dá)誘導(dǎo)TGFBR1。在這個基因的變異是結(jié)直腸癌易感性的原因3型(crcs3)。已發(fā)現(xiàn)了幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體
心肌肌球蛋白抗體(α-myosin)高校合作 “由該基因編碼的蛋白質(zhì)是一個平滑肌肌球蛋白屬于肌球蛋白重鏈家族。該基因產(chǎn)物是一個亞基的聚體蛋白由兩個重鏈亞基和兩對非相同的輕鏈亞基。它作為一種主要的收縮蛋白,通過水解的水解將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能。編碼人類同源基因的大鼠nude1從該基因的反鏈轉(zhuǎn)錄的基因,其3’端重疊,后者。16號染色體臂間倒位[ inv(16)(p13q22)]產(chǎn)生的嵌合轉(zhuǎn)錄,編碼一個由
突觸相關(guān)蛋白25抗體高校合作 “突觸小體相關(guān)蛋白25 kDa(SNAP-25)是腦內(nèi)廣泛分布的膜相關(guān)蛋白,主要分布于神經(jīng)末梢。 功能: T-SNARE參與神經(jīng)遞質(zhì)釋放的分子調(diào)控??赡茉谔囟ǖ纳窠?jīng)元系統(tǒng)的突觸功能中發(fā)揮重要的作用。聯(lián)營公司與參與囊泡對接和膜融合的蛋白質(zhì)。調(diào)節(jié)血漿通過互動循環(huán)膜CENPF。“
細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體高校合作 SOCS家族蛋白的一部分經(jīng)典的負(fù)反饋系統(tǒng)調(diào)節(jié)細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。SOCS1是參與細(xì)胞因子通過JAK/STAT3通路信號的負(fù)調(diào)控。通過結(jié)合細(xì)胞,抑制其激酶活性。在體外,還可以抑制蛋白質(zhì)酪氨酸活性的TEC(相似性)。似乎是由白細(xì)胞介素6(IL-6)信號的主要調(diào)節(jié)因子和白血病抑制因子(LIF)。調(diào)節(jié)γ-干擾素介導(dǎo)的感覺神經(jīng)元存活。牽連,通過SOCS盒結(jié)合,在泛素依賴
超氧化物歧化酶1抗體抗體高校合作 超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD) 由該基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)合銅和鋅離子,是兩種同工酶負(fù)責(zé)破壞體內(nèi)的自由超氧自由基。編碼的酶是一種可溶性細(xì)胞質(zhì)蛋白,作為一個同型二聚體將自然發(fā)生的但有害的超氧陰離子自由基的分子氧和過氧化氫。其他同工酶是一種線粒體蛋白。這種基因的突變已被牽連的家族性肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥的原因。已報道了這種基因的罕見的轉(zhuǎn)錄變異體
超氧化物歧化酶2抗體抗體高校合作 該基因是鐵錳超氧化物歧化酶家族的成員。它編碼的線粒體蛋白,形成一個homotetramer綁定每個亞基的錳離子。這種蛋白與氧化磷酸化的超氧化物歧化產(chǎn)物并將其轉(zhuǎn)化為過氧化氫和分子氧。這個基因的突變與原發(fā)性心肌病相關(guān)(IDC),過早老化,散發(fā)性運(yùn)動神經(jīng)元疾病,與癌癥。替代的轉(zhuǎn)錄剪接變異體
生長抑素抗體科研合作公司優(yōu)惠 生長抑素是一種調(diào)節(jié)激素,在體內(nèi)表達(dá),通過與高親和力G蛋白偶聯(lián)的生長抑素受體結(jié)合而抑制大量的二次激素的釋放。這個循環(huán)tetradecapeptide抑制許多重要的激素的分泌,包括生長激素(又稱生長激素或生長激素,胰島素和胰高血糖素)。生長抑素被發(fā)現(xiàn)在下丘腦和胰腺。生長抑素被認(rèn)為參與胰島素合成的調(diào)節(jié)。生長抑素具有激素活性的14個氨基酸和28個氨基酸的形式,由單一的蛋白編碼
生長抑素抗體高校合作科研 生長抑素是一種調(diào)節(jié)激素,在體內(nèi)表達(dá),通過與高親和力G蛋白偶聯(lián)的生長抑素受體結(jié)合而抑制大量的二次激素的釋放。這個循環(huán)tetradecapeptide抑制許多重要的激素的分泌,包括生長激素(又稱生長激素或生長激素,胰島素和胰高血糖素)。生長抑素被發(fā)現(xiàn)在下丘腦和胰腺。生長抑素被認(rèn)為參與胰島素合成的調(diào)節(jié)。生長抑素具有激素活性的14個氨基酸和28個氨基酸的形式,由單一的蛋白編碼基因
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