簡要描述:L-02人正常肝細(xì)胞上海滬崢,公司細(xì)胞來源于ATCC,ECACC,DSMZ,JCRB,KCLB等國內(nèi)外細(xì)胞提供商,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,狀態(tài)良好,活性高。由我公司實驗室擴(kuò)增,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過專業(yè)的QC檢測,100%進(jìn)口來源,活力>95%,無細(xì)菌,真菌,支原體污染!
詳細(xì)介紹
L-02人正常肝細(xì)胞基本信息:
【品牌】:ATCC
【型號】:HZXB1001
【生長特性】:貼壁生長
【生長條件】:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度
【細(xì)胞傳代】:1:2傳代
【細(xì)胞檢測】:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
【提供方式】:T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
L-02人正常肝細(xì)胞特點:
1. 特異性強(qiáng):只對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行有效識別和殺滅,而不傷害正常組織和細(xì)胞,抗瘤譜廣。
2. 對體內(nèi)各種腫瘤細(xì)胞均能有效治療。
3.安全性好,除可能出現(xiàn)的發(fā)熱、少量出血外,無其他不良反應(yīng)
4.本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為骨細(xì)胞,脂肪細(xì)胞,軟骨細(xì)胞等,流式檢測結(jié)果顯示,CD29,CD44,CD105陽性,CD35,CD45陽性
增殖及傳代說明:
(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項:
1.操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2.點燃酒精燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3.操作動作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機(jī)會。
4.不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5.瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6.吸溶液的吸管等不能混用
保存及運(yùn)輸:
該細(xì)胞產(chǎn)品宜在50%DMEM+40%FBS+10%DMSO液氮條件下保存以備用。運(yùn)輸方法如下,如客戶有特別要求,請在合同里面注明!
1.采用10%DMSO凍存液冷凍后,采用干冰保存運(yùn)輸,選擇此運(yùn)輸方案的客戶請留意,收到細(xì)胞后,如果不立即復(fù)蘇,請講細(xì)胞放入液氮中保存待用,切勿置于室溫下,以免造成DMSO損傷,請避免反復(fù)凍融。
2.客戶下單后,我司復(fù)蘇好細(xì)胞,經(jīng)過專業(yè)QC通過后,用T25 灌滿培養(yǎng)基,常溫運(yùn)送,避免客戶在復(fù)蘇環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的差錯!
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溫馨提示:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。上海滬崢感謝您的信任與支持!
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