簡要描述:人高轉移肺癌細胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)這是一株高轉移肺癌。注意事項:1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
詳細介紹
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人高轉移肺癌細胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)
該細胞1979年建系,源自一名22歲患有腎細胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細胞的生長,該細胞多用于干擾素及其誘導劑的抗增殖研究。
培養(yǎng)液pH值變化太快 | 可能原因 | 建議解決方法 |
1.CO2張力不對 | 按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內CO2濃度,2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應CO2濃度為5%到10%。 | |
2.培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊 | 松開瓶蓋1/4圈。 | |
3.NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足 | 改用不依賴CO2培養(yǎng)液。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃。 | |
4.培養(yǎng)液中鹽濃度不正確 | 在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s鹽配制的培養(yǎng)液,在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks人高轉移肺癌細胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)鹽配制的培養(yǎng)液。 | |
5.細菌、酵母或真菌污染 | 丟棄培養(yǎng)物,或用抗生素除菌。 | |
培養(yǎng)細胞死亡 | 可能原因 | 建議解決方法 |
1. 培養(yǎng)箱內無CO2 | 檢測培養(yǎng)箱內CO2 | |
2. 培養(yǎng)箱內溫度波動太大 | 檢查培養(yǎng)箱內溫度 | |
3. 細胞凍存或復蘇過程中損傷 | 取新的保存細胞種 | |
4. 培養(yǎng)液滲透壓不正確 | 檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意:大多數(shù)哺乳動物細胞能耐人高轉移肺癌細胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)受滲透壓為260– 350 mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓。 | |
5. 培養(yǎng)液種有毒代謝產物堆積 | 換入新鮮培養(yǎng)液 |
細胞影響因素
1.細胞的表面積與體積之比以及細胞核與細胞質體積之間的平衡:細胞通過它的表面不斷地與周圍環(huán)境或鄰近細胞進行物質交換,這么它就必須有足夠的表面積,否則它的代謝作用就很難進行。但細胞的體積由于生長而逐漸增大時,表面積與體積的比例就會變得越來越小,物質交換適應不了細胞的需要,這可以引起細胞的分裂,以恢復適宜的比例。同樣的,細胞核中的遺傳信息指引和控制范圍有限,細胞核對太大范圍的細胞質的調控作用就會相對減少
人高轉移肺癌細胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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