血清淀粉樣蛋白4抗體 SAA4是組成型表達的蛋白屬于SAA家族。它是一種主要的急性期反應(yīng)物和一種高密度脂蛋白復(fù)合物的載脂蛋白。血清淀粉樣蛋白A(SAA)超家族包括許多差異表達的基因有高度的同源性在哺乳動物物種。SAA4,載脂蛋白組成型表達的只有在人類和小鼠中,幾乎*是隨著高密度范圍的lipoproteins相關(guān)。其生理功能是未知的,其血清濃度與其他主要apolipoproteins沒有關(guān)系。在巨
中斷位點蛋白STIL抗體優(yōu)惠 的活性,破壞在1p32,在T細胞急性淋巴細胞白血病常見的重排,結(jié)果通常是在SCL打斷軌跡形成(SIL)-之間融合的產(chǎn)物。SIL是即刻早期基因的表達與細胞增殖。SIL蛋白具有造血細胞系和組織中廣泛表達。然而,可溶性蛋白水平保持嚴格調(diào)控細胞周期中的有絲分裂,達到峰值水平,減少對G1期過渡。原發(fā)腺癌高表達預(yù)示性轉(zhuǎn)移,特別是在有絲分裂活性增強肺腫瘤。
紡錘體組裝異常蛋白6抗體* sas-6(紡錘體組裝異常蛋白6同源,hssas-6)是一個657個氨基酸的蛋白質(zhì)的編碼基因SAS6.12。sas-6是包含一個比薩中心體組件(目前在sas-6)域。lk4,sas-6,CPAP和其他中心粒相關(guān)蛋白在原中心粒形成的不同階段需要進行不同的中心粒結(jié)構(gòu)相關(guān)。sas-6同事短暫procentrioles新生,而Cep135和CPAP在父母和新生的中心粒近端
減數(shù)分裂重組蛋白SPO11抗體* SPO11是II型拓撲異構(gòu)酶,思想產(chǎn)生的染色體斷裂的開始減數(shù)分裂重組。SPO11蛋白啟動減數(shù)分裂重組產(chǎn)生的DNA雙鏈斷裂(DSBs)是減數(shù)分裂聯(lián)會在釀酒酵母的要求。DSBs大部分位于啟動子區(qū)域,在染色質(zhì)在一個開放的結(jié)構(gòu),和沿染色體區(qū)域集群。的能表達主要在睪丸中發(fā)現(xiàn),其預(yù)測功能在啟動減數(shù)分裂重組協(xié)議。破壞能導致嚴重的性腺異常減數(shù)分裂導致不孕的缺陷。
Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體* E3泛素蛋白連接酶作為BMP信號通路的負調(diào)控因子。通過介導的泛素化和降解行為Smad1、Smad5、2受體調(diào)節(jié)BMP信號通路的特異性蛋白。促進泛素化和隨后的蛋白酶體降解TRAF家族成員。
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Sgk3抗體* 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SGK3(SGK3),還了血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶3,屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族。血清和糖皮質(zhì)激素誘導的蛋白激酶Akt蛋白家族是密切相關(guān)的。SGK1,同源SGK3,激活離子通道,特別是鉀離子(K+)通道。SGK2和SGK3已被發(fā)現(xiàn)也被卷入這個激活過程,使所有這三種蛋白的重要調(diào)節(jié)細胞增殖,上皮細胞的轉(zhuǎn)運和神經(jīng)肌肉的興奮性。SG
轉(zhuǎn)錄因子sox9a抗體* 可能參與軟骨(軟骨發(fā)育過程中,骨形成)。在性別決定中不太可能發(fā)揮作用,但可能在睪丸和卵巢分化的功能(通過相似)。轉(zhuǎn)錄激活因子。行為神經(jīng)嵴形成的早期,功能冗余與其他E組襪因素Sox8和SOX10誘導神經(jīng)嵴細胞的祖細胞。誘導SOX10表達Wnt信號通路下游。主要從事顱神經(jīng)嵴發(fā)育,這是注定要形成的骨骼元素。還需要耳板規(guī)格內(nèi)耳發(fā)育過程中。
清道夫受體B2抗體* 高密度lipoproteins(HDL)膽固醇代謝和血漿濃度起到了關(guān)鍵作用,與動脈粥樣硬化的風險呈負相關(guān)。SR-BI和sr-bii(以前稱為Ⅰ,2)是一個單一的基因的選擇性剪接的產(chǎn)品。sr-bii和SR-BI是相同的除了編碼的C-末端胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域。兩SR-BI和sr-bii結(jié)合HDL介導HDL膽固醇酯的選擇性吸收,但sr-bii具有約4倍效率低于SR-BI。SR-BI和s
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