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溶質(zhì)載體家族39成員11抗體優(yōu)惠 鋅是一種重要的輔助因子，參與細胞的生長和發(fā)育，以及在蛋白質(zhì)、核酸和脂質(zhì)代謝中的作用。鋅在細胞膜上的轉(zhuǎn)運是正確的酶和整體細胞功能的關(guān)鍵。slc39a11（溶質(zhì)載體家族39（金屬離子轉(zhuǎn)運蛋白），成員11），也被稱為zip11（ZRT，IRT-like蛋白11），是一個342個氨基酸的多通道膜蛋白屬于ZIP轉(zhuǎn)運蛋白家族。表現(xiàn)為多種選擇性剪接，slc39a11作為鋅涌入轉(zhuǎn)

SAMD9蛋白抗體優(yōu)惠 缺陷是正常samd9家族性腫瘤樣鈣質(zhì)沉著癥的原因（我中心）。我中心是一種罕見的危及生命的疾病的特點是大關(guān)節(jié)周圍，和很少的內(nèi)臟，鈣化腫瘤沉積。 功能： 可能在炎癥反應(yīng)中發(fā)揮作用，組織損傷和額外的骨鈣化的控制，作為腫瘤壞死因子-α信號的下游靶點。

染色質(zhì)組裝因子1P155抗體優(yōu)惠 CAF-1復(fù)雜的核心部件，在DNA復(fù)制和DNA修復(fù)調(diào)節(jié)染色質(zhì)組裝一個復(fù)雜的思想。將組蛋白八聚體在體外DNA復(fù)制。CAF-1對核小體組裝過程的d一步，使新合成的組蛋白H3和H4組蛋白H2A、H2B DNA復(fù)制；可以綁定到該染色質(zhì)DNA復(fù)制完成前體隨后的組蛋白八。CHAF1A結(jié)合組蛋白H3和H4。它可能發(fā)揮的作用在異染色質(zhì)增殖細胞中新合成的蛋白質(zhì)通過CBX異染色質(zhì)DN

SARM1蛋白抗體優(yōu)惠 SARM，也稱為samd2、SARM1或kiaa0524，是一個724個氨基酸的蛋白，定位于細胞質(zhì)和包含一個TIR結(jié)構(gòu)域和兩不育α基域（山姆）。表示主要在肝、腎和胎盤在較低水平，SARM與TICAM-1，通過這種相互作用，阻止轉(zhuǎn)錄激活活性和功能TICAM-1 Toll樣受體信號的負調(diào)節(jié)因子。此外，熱被認為是參與先天免疫反應(yīng)，也可能在NF-κB激活ⅹ起負調(diào)控作用

SAMD7蛋白抗體優(yōu)惠 不育的α基序（山姆）結(jié)構(gòu)域是一個70個殘基的結(jié)構(gòu)，在大量參與各種不同的過程的蛋白質(zhì)在整個真核生物中發(fā)現(xiàn)的。山姆域是已知的綁定RNA，并安排在一個小的五螺旋束與兩個大的接口。Samd7（不育α基域含蛋白質(zhì)7），是一個446個氨基酸的蛋白質(zhì)，由Samd7基因映射到人類3號染色體上編碼。3號染色體是由約2億1400萬個堿基編碼1100個基因，包括趨化因子受體（CKR）基因簇與多種

SAMD3蛋白抗體優(yōu)惠 contains 1無菌阿爾法序域 154075 Entrez基因：胰島素 q8n6k7 SwissProt：人 440508 UniGene：人

核糖體蛋白S6激酶1抗體優(yōu)惠 該基因編碼一個成員的核糖體S6激酶家族的絲氨酸/蘇氨酸激酶。編碼的蛋白對mTOR（哺乳動物雷帕霉素靶蛋白）信號來促進蛋白質(zhì)的合成，細胞生長，細胞增殖。這種基因的活性已與人類癌癥。剪接體的變種已被觀察到。替代的翻譯起始位點的結(jié)果在或長或短的N-末端可能在其亞細胞定位不同亞型的使用。有這種基因的17號染色體上的兩個假基因

上皮鈉離子通道蛋白D/δENaC抗體優(yōu)惠 scnn1d是一個亞基的上皮鈉通道（ENaC）。ENaC鈉高選擇性，低電導(dǎo)和阿米洛利敏感性。epithelial Na（+）通道（ENaC）調(diào)節(jié)Na（+）的細胞，在上皮細胞的動態(tài)平衡；在腎臟、肺和結(jié)腸中起重要作用的跨上皮細胞鈉和體液平衡。通道介導(dǎo)的醛固酮依賴性鈉再吸收在腎臟遠端腎單位，從而調(diào)節(jié)血壓。四個同源亞基（α，β，ENaCγ和δ）已被隔離在哺乳動物。